Institut international de recherche, l’IRD contribue à renforcer la résilience des sociétés face aux bouleversements globaux. Il est présent dans plus de 50 pays d’Afrique, d’Amérique latine, d’Asie et du Pacifique, ainsi que dans les Outre-mer.

Ses activités de recherche répondent de manière concrète à des besoins prioritaires : atténuation et adaptation aux changements climatiques, lutte contre la pauvreté et les inégalités, préservation de la biodiversité, accès aux soins, prise en compte des dynamiques sociales. Les questions de recherche sont élaborées avec les acteurs de terrain et les populations locales. Les équipes croisent les regards, les disciplines et les connaissances à travers des partenariats de long terme pour construire des solutions robustes et à fort impact.

L’IRD défend une recherche qui bénéficie au plus grand nombre. Il partage les résultats de ses projets et met la science au service de l’action. Il accompagne ainsi la transformation des sociétés vers des modèles sociaux, économiques et écologiques plus justes et durables.

Rattaché à la Présidence, vous intégrerez la Mission Déléguée à la protection des données, chargée d’accompagner les unités de recherche, délégations régionales et représentations de l’IRD dans leur mise en conformité avec la réglementation sur la protection des données.

Plus spécifiquement, vous rejoindrez la Cellule d’appui aux recherches impliquant la personne humaine (Cellule RIPH), qui veille au respect de la réglementation et à la diffusion des bonnes pratiques en matière de recherche en santé humaine. Cette cellule travaille en étroite collaboration avec le Département Santé et Sociétés (SAS) et la Mission d’appui au partenariat et à la science (MAPS) de l’Institut. Cette cellule accompagne les unités de recherche de l’IRD dans la conception et la mise en œuvre de projets de recherche en santé, menés principalement en partenariat avec les pays du Sud, où la réglementation en matière de santé et de protection des données est en pleine évolution.

Dans l’exercice de vos fonctions, vous bénéficierez de l’appui d’une référente scientifique, d’une référente juridique et de la déléguée à la protection des données de l’IRD.

Votre mission vise à promouvoir, faciliter et accompagner la mise en conformité éthico-réglementaire des projets dans le domaine de la santé, en particulier des Recherches impliquant la personne Humaine (RIPH), que l’IRD en soit promoteur ou pas.

Vos activités sont les suivantes, en étroite relation avec le Département Santé et Sociétés (SAS), la Mission d’Appui au Partenariat et à la Science (MAPS) et la Mission Science Ouverte (MSO) de l’Institut :

• Identifier le cadre réglementaire applicable aux projets dans un contexte de recherche internationale. 
• Accompagner les porteurs de projet dans le montage des dossiers de réponse aux appels à projets sur les aspects éthiques et réglementaires. 
• Apporter un appui à
  • la conception, préparation et suivi des documents de la recherche nécessaires à la mise en œuvre du projet (protocole, notes d’information, résumé, cahier d’observation, procédures…).
  • la réalisation des démarches et dépôts réglementaires (RIPH, réglementations sur la protection des données et sur les échantillons biologiques) en concertation avec les autres services impliqués et la déléguée à la protection des données. 
• Conseiller les porteurs de projet en matière d’ouverture et de partage des données en lien avec la politique pour la Science Ouverte de l’Institut. 
• Elaborer des outils et des procédures pour veiller au respect de la réglementation. 
• Assurer une veille réglementaire en matière de recherche dans le domaine de la santé.
• Suivre l’instruction des contrats (accord de consortium, accord de partage des données…).
• Mettre en place des actions de communication, de sensibilisation et de formation à destination des unités de recherches et des services.
• Assurer un rôle d’interlocuteur auprès des autorités compétentes (CPP, Ministère de la recherche…).

Les personnes ayant des compétences sur l’un des deux volets seulement (RIPH ou RGPD santé) sont invitées à candidater. En effet, une période de formation et d’adaptation pourra être mise en place au regard des compétences et des expériences précédentes du candidat.

Vous avez des connaissances/compétences dans les domaines suivants : 

• Réglementation relative à la recherche clinique 
• Réglementation relative à la protection des données dans le domaine de la santé. La réglementation sur la protection des données s’entend au sens large : Règlement général sur la protection des données (RGPD) dans le cadre de la recherche clinique et législations nationales sur la protection des données issues de la recherche.
• Vocabulaire médical et anglais scientifique
• Éthique et déontologie médicale 
• Organisation et fonctionnement de la recherche publique dans le domaine de la santé
• Gestion de projets
• Contexte des pays du Sud

Vous savez :

• Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité
• Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence
• Concevoir des supports pédagogiques
• Expliquer et faire appliquer les textes réglementaires
• Accompagner les équipes dans l’application de la réglementation.

Vous faites preuve des qualités humaines suivantes :   

• Qualités relationnelles et aptitude au dialogue
• Sens de la pédagogie
• Sens du travail en équipe
• Rigueur, méthode et sens de l’organisation
• Autonomie et prise d’initiative
• Capacité rédactionnelle 

Expérience :

Niveau 6 à 8, cursus scientifique, médical ou d’ingénierie, droit de la protection des données

Niveau 7 (master en recherche clinique, cursus d’ingénierie, droit de la protection des données)

Niveau 8 (doctorat en recherche clinique, cursus scientifique, médical, pharmacie).

Langue : maîtrise de l’anglais