Le stage sera effectué au sein de la cellule d’appui aux recherches impliquant la personne humaine (Cellule RIPH) qui a pour mission principale d’accompagner les unités dans le montage et l’implémentation des projets de recherche (santé) en conformité avec les bonnes pratiques (cliniques) et la réglementation applicable. La cellule d’appui RIPH a été mise en place en juin 2022, sous compétence de la Mission d’appui aux partenariats et la Science (MAPS).

Vous intégrerez une équipe de 3 personnes qui assure à ce jour les activités de la cellule :

• Une référente scientifique basée à Montpellier
• Une juriste et chargée de projets basée à Marseille
• Une chargée de mission du Département scientifique Santé et Sociétés basée à Marseille

Les projets de recherche dans le domaine de la santé humaine font l’objet d’un encadrement et d’une réglementation importants dont l’objectif est de garantir la sécurité et la protection des participants ainsi que la qualité et l’intégrité de la recherche. L’IRD est un institut de recherche public travaillant principalement avec les pays méditerranéens et intertropicaux dans lesquels la réglementation dans le domaine de la santé est en pleine évolution. Dans ce contexte, la connaissance de la réglementation locale de chaque pays partenaire est un enjeu majeur pour l’appui aux projets de recherche.

Au sein de la cellule, nous recherchons un(e) stagiaire pour la rédaction et la mise à jour des documentations réglementaires concernant les pays hors UE ainsi que la veille des textes applicables. En ce sens, votre rôle sera de :

• Compléter une base existante de textes réglementaires et documentaires hors UE
• Rédiger des fiches de synthèse
• Assurer une veille réglementaire pour la cellule RIPH
• Participer à l'élaboration de modèles de contrat

Idéalement un(e) étudiant(e) en droit de la santé, droit des contrats ou droit international et comparé. Les candidatures des étudiant(e)s en management de la recherche clinique seront également étudiées.

Vous souhaitez développer des compétences dans le domaine de la recherche clinique à l’international et contribuer à l’amélioration de la santé des populations au Sud.

Vous présentez des capacités d’analyse et de synthèse, des qualités rédactionnelles, vous faites preuve d’intérêt pour les sciences, et des qualités humaines suivantes : sens relationnel, diplomatie, prise d’initiative et curiosité.

La(e) stagiaire recevra la gratification réglementaire pendant la durée du stage, qui sera de 6 mois.