Institut français de recherche scientifique internationale, l’IRD contribue à renforcer la résilience des sociétés face aux bouleversements globaux. Il est présent dans plus de 50 pays d’Afrique, d’Amérique latine, d’Asie et du Pacifique, ainsi qu’en France hexagonale et dans les Outre-mer.

Ses activités de recherche répondent de manière concrète à des besoins prioritaires : atténuation et adaptation aux changements climatiques, lutte contre la pauvreté et les inégalités, préservation de la biodiversité, accès aux soins, prise en compte des dynamiques sociales. Les questions de recherche sont élaborées avec les acteurs de terrain et les populations locales. Les équipes croisent les regards, les disciplines et les connaissances à travers des partenariats de long terme pour construire des solutions robustes et à fort impact.

L’IRD défend une recherche qui bénéficie au plus grand nombre. Il partage les résultats de ses projets et met la science au service de l’action. Il accompagne ainsi la transformation des sociétés vers des modèles sociaux, économiques et écologiques plus justes et durables.

L’unité TransVIHMI mène des travaux de recherches transversales pluridisciplinaires associant virologie, parasitologie, clinique, épidémiologie, santé publique et sciences sociales.

L’unité est composée de 39 agents titulaires et d’une vingtaine de contractuels issus de l’IRD, de l’INSERM et des Universités de Montpellier (UFR de Médecine et de Pharmacie). A ceux-ci s’ajoutent une quinzaine de doctorants et une quarantaine de chercheurs associés et partenaires du Sud. Au total, plus de 110 personnes œuvrent au quotidien pour l’Unité.

L’équipe « Prévention et prise en charge des maladies infectieuses » mène des travaux de recherche clinique et en santé publique. Ce sont essentiellement des recherches interventionnelles (essais cliniques et études de cohorte) mais également des travaux d’épidémiologie descriptive et analytique pour mesurer le fardeau de certaines conditions médicales et identifier les déterminants des problèmes de santé.

Le groupe « Maladies Tropicales Négligées » s’intéresse particulièrement à l’épidémiologie de trois filarioses, l’onchocercose, la loase et la filariose lymphatique, dans différents pays d’Afrique centrale (Cameroun, République du Congo et République Démocratique du Congo). L’objectif des recherches est d’une part de définir des stratégies de santé publique permettant d’éliminer ces infections et, d’autre part, de documenter le poids socio-démographique attribuable à ces maladies.

L'onchocercose est une maladie tropicale négligée particulièrement débilitante touchant encore plusieurs dizaines de millions de personnes, essentiellement en Afrique subsaharienne. L'OMS souhaite interrompre sa transmission dans un tiers des pays endémiques d'ici 2030.BLa stratégie principale consiste en un traitement de masse annuel à base d'ivermectine dirigé par les communautés (CDTI).

Malgré près de trois décennies de CDTI, la transmission persiste dans plusieurs foyers. Lors d'essais cliniques de phase II et III, la moxidectine a démontré une efficacité supérieure à celle de l'ivermectine, éliminant les microfilaires d'Onchocerca volvulus pendant près d'un an. Son efficacité et sa sécurité dans le cadre de traitements de masse à grande échelle n’a pas encore été évaluée. L'un des obstacles à l'élimination de l'onchocercose en Afrique centrale est sa co-endémie avec la loase. Les personnes présentant une microfilarémie élevée à Loa loa peuvent développer des effets indésirables graves si elles sont traitées par l'ivermectine. Le projet EMINENCE, financé par le programme-cadre "Horizon Europe" (2025-2029), s'attaque à ces défis à travers :

1) un essai communautaire randomisé de Phase IIIb comparant l’impact sur l’onchocercose de traitements annuels ou semestriels de moxidectine vs traitements annuels d'ivermectine, sur une durée de 4 ans.

 2) un essai randomisé séquentiel et adaptatif de Phase II testant la sécurité de la moxidectine chez des personnes infectées par L. loa.

Le premier essai sera réalisé pendant 4 ans dans les aires de santé de Bafia et Monatele, au Cameroun. La population cible est de l’ordre de 200 000 personnes. Le second essai se déroulera au Cameroun et potentiellement en République du Congo. Le nombre de sujets à inclure dans cet essai est de l’ordre de 400 personnes.

Sous la responsabilité d’un chercheur votre mission sera de prendre part à la réalisation de deux essais cliniques visant à évaluer une stratégie thérapeutique visant à accélérer l’élimination de l’onchocercose.

Vos activités seront les suivantes :

• Mettre en place le système de gestion des données.
• Prendre part aux campagnes de recrutement des sujets, à la pharmacovigilance et aux phases d’évaluation parasitologique de l’essai clinique de Phase II.
• Garantir les données cliniques et le respect du protocole ayant reçu la clairance éthique.
• Ecrire et soumettre des publications scientifiques et des communications orales en anglais.

 Votre future équipe

Vous intégrerez une équipe d’une quinzaine de personnes, composée de médecins, pharmaciens, biologistes, biostatisticiens et gestionnaires de bases de données.
Le projet est réalisé en collaboration avec des partenaires étrangers : l’Higher Institute for Scientific and Medical Research au Cameroun, l’Imperial College London au Royaume-Uni, Medicines Development for Global Health en Australie, et la Fondation Congolaise pour la Recherche Médicale, au Congo.

Un minimum de trois missions d’un mois sur le terrain est à prévoir sur l’ensemble du contrat.

Vous avez développé les compétences suivantes :

• Méthodologie des essais cliniques.

• Pharmacovigilance.

• Gestion de base de données.

• Monitoring des données cliniques.

• Animation de projets multi-pays et multi-partenaires.

• Maitrise de l’anglais et du français et notamment en rédaction Niveau B2-C1

Vous faites preuve des qualités humaines suivantes :

• Vous aimez travailler en équipe et vous possédez une aisance relationnelle et un gout prononcé pour le dialogue.

• Vous êtes autonome, dynamique et pourvu de sens critique aiguisé.

• Une expérience de travail de terrain en zone rurale tropicale au Sud est souhaitée.

   

Vous possédez un diplôme de niveau 8 (Doctorat) dans les domaines suivants : médecine, pharmacie ou en épidémiologie des maladies infectieuses.

L’IRD, au cours de votre parcours professionnel, vous accompagne dans le développement de vos compétences.

L’institut met à votre disposition un panel d’outils tel que le parcours digital d’intégration, l’accès à la formation permanente, à la promotion et la mobilité.

L’IRD offre, en fonction des activités, la possibilité de télétravailler de 1 à 3 jours hebdomadaires.

En rejoignant l’IRD, vous bénéficierez :

• De 32 jours de congés + 13 RTT (pour un temps plein à 38h30 hebdomadaire).
• Restauration collective.
• Souscription annuelle (facultative) à l’Association des Œuvres Sociales : prestations vacances-loisirs et sportives-culturelles.
• D’une affiliation à la protection sociale complémentaire MGEN, offrant une couverture santé et prévoyance de qualité.
• D’un cadre de travail agréable, proche de la nature, desservi par le Tram ligne 5 et accessible en vélo et bénéficiant d’un système de co-voiturage (convention mobilité signée avec la métropole).

Nos recrutements sont fondés sur les compétences, sans distinction d’origine, d’âge ou de genre et tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.